Contraindicaciones de KEYTRUDA 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

KEYTRUDA 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento utilizado en el tratamiento de varios tipos de cáncer, pero como todos los medicamentos, tiene contraindicaciones que deben tenerse en cuenta antes de su administración.

1. Hipersensibilidad

Una de las contraindicaciones principales de KEYTRUDA es la hipersensibilidad al principio activo, pembrolizumab, o a cualquiera de los excipientes de la formulación. En caso de presentar una reacción alérgica durante o después de la administración de KEYTRUDA, se debe interrumpir el tratamiento de inmediato y buscar atención médica.

2. Infecciones activas

Este medicamento puede afectar el sistema inmunológico del paciente, aumentando el riesgo de infecciones graves. Por lo tanto, se contraindica su uso en pacientes con infecciones activas, incluyendo tuberculosis, hepatitis B y otras infecciones virales o bacterianas.

3. Enfermedades autoinmunes

KEYTRUDA puede exacerbar enfermedades autoinmunes preexistentes, como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide o enfermedad de Crohn. Por lo tanto, no se recomienda su uso en pacientes con estas condiciones, ya que puede empeorar su estado de salud.

• Se contraindica en pacientes con lupus eritematoso sistémico
• No se debe administrar a pacientes con artritis reumatoide activa
• Aquellos con enfermedad de Crohn en fase aguda deben evitar el uso de KEYTRUDA

4. Embarazo y lactancia

KEYTRUDA puede causar daño fetal y no se recomienda su uso durante el embarazo. Tampoco se debe administrar a mujeres lactantes, ya que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche materna y puede causar efectos adversos en el lactante.

En conclusión, KEYTRUDA 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION tiene varias contraindicaciones que deben ser consideradas antes de iniciar el tratamiento. Es importante consultar con un especialista en oncología o farmacología para evaluar los riesgos y beneficios de este medicamento en cada paciente.