Contraindicaciones del medicamento DEXDOR 100 MICROGRAMOS/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION (25X2 ml)

El medicamento DEXDOR 100 MICROGRAMOS/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION está contraindicado en ciertas situaciones debido a sus posibles efectos adversos. Es importante tener en cuenta las siguientes contraindicaciones antes de administrar este medicamento:

1. Hipersensibilidad a la dexmedetomidina

Las personas que presentan hipersensibilidad conocida a la dexmedetomidina, el principio activo de DEXDOR, no deben recibir este medicamento ya que pueden experimentar reacciones alérgicas graves.

2. Hipotensión arterial

El DEXDOR puede provocar una disminución en la presión arterial, por lo que está contraindicado en pacientes con hipotensión arterial. Se debe tener precaución en aquellos pacientes con presión arterial baja o con riesgo de desarrollar hipotensión.

3. Uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)

El uso de DEXDOR junto con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) está contraindicado, ya que puede resultar en una potenciación de los efectos depresores del sistema nervioso central y ocasionar complicaciones graves en el paciente.

4. Insuficiencia renal o hepática grave

Los pacientes con insuficiencia renal o hepática grave deben abstenerse de utilizar DEXDOR, ya que el medicamento se elimina principalmente a través de los riñones y el hígado. En estos casos, se podría producir una acumulación del principio activo y aumentar el riesgo de efectos adversos.

5. Embarazo y lactancia

Se recomienda evitar el uso de DEXDOR durante el embarazo y la lactancia, ya que no se han realizado suficientes estudios para determinar su seguridad en estas situaciones. Se desconoce si la dexmedetomidina pasa a la leche materna, por lo que se debe tener precaución en mujeres que estén amamantando.

En resumen, DEXDOR 100 MICROGRAMOS/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la dexmedetomidina, hipotensión arterial, uso concomitante de IMAO, insuficiencia renal o hepática grave, y en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Se debe evaluar detenidamente cada caso antes de administrar este medicamento para evitar posibles complicaciones.